Desde o mês de agosto venho piorando de uma crise e a cada dia torna-se mais difícil a convivência com as dores, tenho dores no tornozelo e antepé esquerdo, punho direito e coluna lombar, estou com uma pericia agendada no INSS, porém tenho ainda um recurso a ser julgado pelo mesmo instituto que suspendeu meu beneficio fiz reconsideração e o mesmo foi negado, terei que fazer uma cirurgia em cada ombro para corrigir luxações espontâneas que vem ocorrendo diariamente impedindo minha batalha do dia-a-dia, agora na última infusão de infliximab tive um efeito colateral de médio para grave foliculite(é uma patologia de pele caracterizada pela inflamação dos folículos pilosos. Essa inflamação é causada com maior frequência por um tipo de bactéria Gram-positiva, que possui formato esférico, com cerca de um micrômetro de diâmetro, denominada estafilococos, especificamente o Staphylococcus aureus, que é o principal causador da foliculite superficial)no ombro direito, sendo assim meu médico suspendeu o uso do infliximab e pediu novos exames para ver a necessidade de entrar com pedido de um novo imunossupressor.
O Infarmed alerta, em comunicado, para a existência de embalagens
falsificadas do medicamento Remicade® (Infliximab), da MSD.
“Foi divulgada pela Agência Irlandesa do Medicamento a existência de 47
embalagens falsificadas do medicamento Remicade®, 100mg, com os lotes
8RMKA81905, validade 05/2011, 07E09103, validade 06/2010, 9RMKA81102,
validade 01/2012, 9RMKA84602, validade 06/2012 e 9RMKA84702, validade
09/2012”, pode ler-se no comunicado.
Segundo a Autoridade Nacional do Medicamento, esta situação foi
detectada fora do território europeu, na sequência de várias reclamações
de utentes do medicamento.
Apesar de não ter sido detectada a existência de medicamentos
pertencentes a estes lotes no Brasil, o Infarmed indica que as
entidades que tenham adquirido estes lotes do medicamento a não podem
proceder à sua venda, dispensa ou administração, devendo comunicar de
imediato ao Infarmed. Além disso, os utentes que disponham de
medicamentos pertencentes a estes lotes não o devem utilizar, podendo
entregar as embalagens em causa na farmácia ou no local de venda de
medicamentos não sujeitos a receita médica.